Effect of PDGF-BB, IGF-I Growth Factors and their Combination Carried by Liposomes in Tooth Socket Healing

This work evaluated the bone-forming potential of the platelet-derived growth factor isoform BB (PDGF-BB), insulin-like growth factor I (IGF-I), and mixed PDGF-BB/IGF-I delivered in liposomes compared with phosphate buffered saline (PBS), in the healing process of rat tooth sockets. One hundred and twelve Wistar rats were randomized into 7 groups of 16 animals each and were evaluated at 3, 7, 14 and 21 days after extraction of the maxillary second molars. The left sockets were treated with PBS (P), empty liposome (L), IGF-I in PBS (IP), IGF-I in liposome (IL), PDGF-BB in PBS (PDP), PDGF-BB in liposome (PDL) and both growth factors (GFs) together within liposomes (PDIL). The right sockets were filled with blood clot (BC). Histological and histomorphometric analyses were used to evaluate the formation of new bone and blood vessels. Immunohistochemistry was performed to evaluate the expression of osteocalcin and vascular endothelial growth factor (VEGF) during bone repair. Data were tested statistically using a Tukey's test according to a Dunn's analysis and Mann-Whitney U test followed by Kruskal-Wallis one-way analysis. Results were considered significant when p<0.05. A significantly higher percentage of bone trabeculae and a higher number of blood vessels were observed in the IL, PDL and PDIL groups (p<0.05). However, these GF-liposome groups had statistically similar results. Immunohistochemical assays first detected osteocalcin and VEGF expression at 3 days followed by a peak at 7 days. Lower immunoreactivity levels were observed in the BC, L, P, IP and PDP groups compared with the IL, PDL and PDIL groups (p<0.05). The results suggest that GFs carried by liposomes, either in isolated or mixed forms, enhanced the healing process in rat tooth sockets. The differential expression of the osteogenic markers VEGF and osteocalcin in the early phases of bone healing support these findings.

Este trabalho avaliou o potencial de formação óssea do fator de crescimento derivado de plaquetas na isoforma BB (PDGF-BB), fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I), e a mistura PDGF-BB/IGF-I administrada em lipossomas comparando com tampão fosfato salino (PBS), no processo de cicatrização de alvéolos dentários de ratos. Cento e doze ratos Wistar foram distribuídos aleatoriamente em 7 grupos de 16 animais cada e foram avaliados aos 3, 7, 14 e 21 dias após a extração dos segundos molares maxilares. Os alvéolos esquerdos foram tratados com PBS (P), lipossomas vazios (L), IGF-I em PBS (IP), IGF-I em lipossomas (IL), PDGF-BB em PBS (PDP), PDGF-BB em lipossomas (PDL) e ambos os fatores de crescimento (GFs) em associação dentro de lipossomas (PDIL). Os alvéolos direitos foram preenchidos com coágulo sanguíneo (BC). As análises histomorfométrica e histológica foram utilizadas para avaliar a formação de novo osso e vasos sanguíneos. Imunohistoquímica foi realizada para avaliar a expressão de osteocalcina e o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) durante o reparo ósseo. Os dados foram testados estatisticamente utilizando o teste de Tukey em acordo com análise de Dunn e o teste Mann-Whitney U seguido pela análise de um passo de Kruskal-Wallis. Os resultados foram considerados significantes quando p<0,05. Uma percentagem altamente significativa de osso trabecular e alto número de vasos sanguíneos foram observados nos grupos IL, PDL e PDIL (p<0,05). Todavia, esses grupos lipossoma-GF tiveram resultados similares estatisticamente. Ensaios de imunohistoquímica inicialmente detectaram a expressão de osteocalcina e VEGF aos 3 dias, seguida por um pico aos 7 dias. Niveis mais baixos de imunorreatividade foram observados em BC, L, P, PI e PDP quando comparados com os grupos IL, PDL e PDIL (p<0,05). Os resultados sugerem que GFs carreados por lipossomas, na forma isolada ou em combinação, aceleram o processo de cicatrização em alvéolos dentários de rato. A expressão diferencial dos marcadores osteogênicos VEGF e osteocalcina, nas fases iniciais de cicatrização óssea, confirma esses achados.

Recombinant human platelet-derived growth factor-BB: a promising role for fibroblast cell attachment in chronic periodontitis. A concentration-dependent effect on human cell adhesion: SEM study / Fator recombinante de crescimento-BB derivado de plaquetas humanas: um papel promissor para inserção de fibroblastos na periodontite crônica. Efeito dependente da concentração na adesão de células humanas: estudo com microscopia eletrônica

OBJECTIVE: The present study is aimed to test minimum threshold rhPDGF-BB concentration required to obtain greater root surface biocompatibility and most suitable condition for fibroblast cell attachment and growth in chronic periodontitis. MATERIAL AND METHOD: Proximal surfaces of twenty selected periodontitis teeth were prepared and divided into four groups (ten specimens/each): - I: untreated diseased (control); II: scaling & root planning (SRP); III: SRP then rhPDGF-BB application (50ng/ml); IV: SRP then rhPDGF-BB application (25ng/ml). Fibroblasts were pooled on root specimens, then specimens were incubated. Results of both cell count and shape were assessed by SEM and evaluated repeatedly within a representative standard area. RESULTS: Group II: showed a comparable negative effect, since no significant differences found.Group III: showed a significant positive effect, higher than both groups I & II but lower than group IV. Group IV: demonstrated the best results for cell quantity & quality, where it had favorable significant differences when compared to all others. CONCLUSION: rhPDGF-BB with 25ng/ml concentration showed a more positive effect in getting higher fibroblast cell count & more healthy cell shape than rhPDGF-BB (50ng/ml). A promising role of rhPDGF-BB (25ng/ml) as good modulating agent for fibroblast cell attachment in chronic periodontitis may be suggested.

OBJETIVO: O presente estudo objetivou testar o limite de concentração rhPDGF-BB requerido para obter maior biocompatibilidade com a superfície da raiz e a condição mais adequada para a inserção das células fibroblásticas e crescimento na periodontite crônica . MATERIAL E MÉTODO: Superfícies proximais de 20 dentes com periodontite selecionados foram preparados e divididos em quatro grupos (dez espécimes em cada grupo). I: dentes não tratados (controle): II: curetagem e alisamento radicular; III. aplicação de SRP seguido de rhPDGF (40ng/ml); aplicação de IV: SRP seguido de rh PDGF-BB. Os fibroblastos foram semeados em espécimes radiculares, seguindo-se incubação dos espécimes. Os resultados da contagem celular e forma foram observados pela SEM e avaliados repetidamente dentre de área padrão representativa. RESULTADOS: O Grupo II demonstrou um efeito negativo comparativamente, uma vez que não ocorreram diferenças significativas. O Grupo III mostrou um efeito positivo significativo, maior do que ambos grupos I e II, porém menor do que o Grupo IV. O Grupo IV mostrou o melhor resultado para a quantidade e qualidade celular, onde apresentou diferenças favoráveis quando comparados com todos os outros. CONCLUSÃO: rhPDGF-BB com 25 ng/ml de concentração demonstrou efeito mais positivo na contagem de fibroblastos e as células apresentaram forma mais sadia do que no rhPDGFBB com 50ng/ml. Sugere-se que o rhPDGF-BB apresenta boas possibilidades como um bom agente modulador para inserção de fibroblastos na periodontite crônica.